Il CBDa come precursore del CBD: differenze, effetti e applicazioni
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Il CBD (Cannabidiolo) è da tempo un termine consolidato nel campo dei prodotti per la salute e degli integratori alimentari. Quello che molti non sanno è che il CBD si ottiene dalla sua forma precursore, il CBDa (acido cannabidiolico), tramite decarbossilazione.
Nel frattempo, anche il CBDa, come precursore del CBD, sta ricevendo sempre più attenzione dalla ricerca, poiché ha effetti specifici e unici.
Questo articolo illustra le differenze tra CBD e CBDa, i loro rispettivi effetti e campi di applicazione, e fornisce una panoramica sullo stato della ricerca su entrambe le sostanze.
I punti salienti in breve
Il CBDa è il precursore acido del CBD, che a sua volta viene estratto dal CBDa tramite decarbossilazione. CBD e CBDa hanno proprietà ed effetti molto diversi.
Il CBDa sta attualmente ricevendo maggiore attenzione dalla scienza, soprattutto come rimedio altamente efficace contro nausea e vomito (ad esempio, a seguito di chemioterapia).
La ricerca sul CBDa e sui possibili effetti collaterali è ancora nelle fasi iniziali. Gli oli puri di CBDa e altri preparati a base di CBDa non sono attualmente disponibili in Italia. Si consiglia invece l'uso di oli di CBD a spettro completo, che contengono l'intero spettro vegetale della pianta di canapa e offrono il pieno potenziale di efficacia.
Cos'è il CBDa?
Il CBDa (abbreviazione di acido cannabidiolico) è il precursore acido del CBD. Nella pianta di canapa, il CBD non si presenta inizialmente nella sua forma nota, ma come acido cannabidiolico (CBDa). Attraverso un processo chimico (decarbossilazione), il CBDa viene convertito in CBD.
Durante la decarbossilazione, un gruppo carbossilico (CO2) viene eliminato dal composto mediante calore o luce UV, formando così il CBD. Questo processo è anche chiamato "attivazione" del CBDa, e per questo il CBDa è considerato anche CBD "inattivo".
Differenze chimiche tra CBDa e CBD
Proprietà |
CBDa |
CBD |
|---|---|---|
Struttura chimica |
Contiene un gruppo carbossilico |
Nessun gruppo carbossilico |
Stabilità |
Si decompone con il calore |
Più stabile |
Biodisponibilità |
Maggiore in forma grezza |
Variabile (dipende dalla lavorazione) |
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Differenze nell'efficacia
Sia il CBDa che il CBD interagiscono con il sistema endocannabinoide (ECS), ma in modi diversi. Il CBD si lega indirettamente ai recettori CB1 e CB2 e interagisce con altri recettori come il TRPV1. Il CBDa, invece, inibisce enzimi specifici e interagisce con i recettori della serotonina (5-HT1A).¹
CBDa: particolarmente efficace contro infiammazioni e nausea
Anche se il CBDa è spesso definito "inattivo", non è affatto inefficace! Studi recenti mostrano che il CBDa ha effetti distinti che lo differenziano dal CBD.
Ad esempio, studi¹ hanno dimostrato che il principio attivo ha un forte effetto antinfiammatorio. Questo effetto deriva dall'inibizione dell'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2), che svolge un ruolo nelle infiammazioni.² Apparentemente, l'efficacia del CBDa in questo contesto è addirittura maggiore rispetto al CBD. Tuttavia, la ricerca è ancora relativamente agli inizi, e l'efficacia del CBD è molto meglio documentata.
Inoltre, il CBDa mostra risultati promettenti nel trattamento della nausea e del vomito, probabilmente perché influenza i recettori della serotonina. ³
Mentre il CBD riduce anche la sensazione di nausea, il CBDa si è dimostrato più potente negli studi. Tuttavia, il CBDa in forma concentrata, come utilizzato negli studi su animali e esseri umani, non è disponibile al pubblico. Raccomandiamo invece l'uso di oli CBD a spettro completo, che contengono l'intero spettro vegetale della pianta di canapa e offrono il pieno potenziale di efficacia.
CBD: il tuttofare
Nel complesso, il CBD ha uno spettro d'azione molto più ampio rispetto al CBDa. Attraverso la sua interazione con il sistema endocannabinoide, ha effetti antidolorifici, aiuta a regolare ansia e stress, inibisce infiammazioni, nausea/vomito e migliora la durata e la qualità del sonno. Per questo motivo, è ora utilizzato in modo abbastanza routinario per il trattamento di stati d'ansia, problemi di sonno, dolori cronici e persino epilessia. Inoltre, il CBD, grazie alle sue proprietà antiossidanti, ha un effetto positivo sul sistema immunitario.
Effetto |
CBDa |
CBD |
|---|---|---|
Antinfiammatorio |
Forte attraverso l'inibizione della COX-2 |
Effetto moderato |
Effetto sulla nausea |
Molto efficace |
Meno specifico |
Effetto sull'ansia |
Ancora poco studiato |
Ben documentato |
Applicazione in medicina |
I primi studi mostrano potenziale |
Ampie applicazioni cliniche |
CBDa nei prodotti CBD - Un problema?
Negli oli di CBD e in altri prodotti si trovano generalmente entrambe le forme, cioè sia CBDa che CBD. Inoltre, gli oli a spettro completo contengono altri cannabinoidi che contribuiscono a rafforzare l'efficacia dei prodotti.
Ciononostante, dovresti prestare attenzione se il prodotto scelto è stato realizzato con un focus su CBD o CBDa + CBD, poiché gli effetti possono differire di conseguenza. Anche se tutti gli oli di CBD contengono fondamentalmente alcune quantità di CBDa: per ottenere l'effetto desiderato, dovrebbe essere presente principalmente CBD.
*Informazioni importanti / Suggerimento
Nei prodotti CBD disponibili in libera vendita, il contenuto di THC (anch'esso un cannabinoide della pianta di canapa) non deve superare determinati valori limite. Mentre nella maggior parte dei paesi dell'UE, inclusa la Germania, è consentito un contenuto di THC massimo dello 0,2% nei prodotti CBD, in Svizzera il contenuto di THC può arrivare fino all'1%. Sebbene un contenuto più elevato di THC possa aumentare l'efficacia del prodotto attraverso l'effetto entourage, aumenta anche il rischio di effetti psicoattivi indesiderati.
Senza effetti psicoattivi, l'effetto entourage può essere utilizzato con oli a spettro completo. Qui sono presenti solo quantità minime di THC, ma anche CBDa e CBD interagiscono e possono così rafforzare l'efficacia.
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I prodotti puri, focalizzati sul CBDa, sono quasi o per niente disponibili in Germania. Poiché anche la ricerca sull'efficacia del CBDa - e quindi sugli effetti collaterali - è ancora agli inizi, ti consigliamo comunque di utilizzare oli di CBD di alta qualità, ad esempio il nostro spray classico CBD. Qui, oltre al CBD e al CBDa, sono contenuti anche altri cannabinoidi e i loro precursori, come l'acido CBG (acido cannabigerolico) e il CBG, che sviluppano effetti positivi propri. Così, benefici di tutti i vantaggi, ma minimizzi i possibili effetti collaterali.
La nostra conclusione
Il CBDa non è più conosciuto solo come precursore del CBD, ma sta ottenendo sempre più attenzione come principio attivo a sé stante. Tuttavia, la ricerca in questo campo è ancora agli inizi, soprattutto mancano ancora informazioni complete sugli effetti collaterali e altro.
I prodotti che contengono il maggior numero possibile di cannabinoidi diversi e allo stesso tempo una percentuale garantita di THC psicoattivo sono ancora la scelta migliore.
Oli a spettro completo di alta qualità ti permettono di sfruttare tutti i vantaggi dei diversi principi attivi e della loro interazione (effetto entourage) e allo stesso tempo di minimizzare i rischi di effetti collaterali indesiderati.
Opinioni dei nostri clienti:
Fonti e studi
¹ Bolognini, D., Rock, E. M., Cluny, N. L., Cascio, M. G., Limebeer, C. L., Duncan, M., Stott, C. G., Javid, F. A., Parker, L. A., & Pertwee, R. G. (2013). L'acido cannabidiolico previene il vomito nel Suncus murinus e il comportamento indotto dalla nausea nei ratti potenziando l'attivazione del recettore 5-HT1A. British Journal of Pharmacology, 168(6), 1456–1470.
² Takeda, S., Misawa, K., Yamamoto, I., & Watanabe, K. (2008). Acido cannabidiolico come componente inibitorio selettivo della cicloossigenasi-2 nella cannabis. Drug Metabolism and Disposition, 36(9), 1917–1921.
³ Rock, E. M., Limebeer, C. L., Pertwee, R. G., Mechoulam, R., & Parker, L. A. (2021). Potenziale terapeutico del cannabidiolo, dell'acido cannabidiolico e dell'estere metilico dell'acido cannabidiolico come trattamenti per nausea e vomito. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(4), 266–274.
